2. FORMAÇÃO E TÍTULOS

2.1. Graduação.

Farmacêutico, formado pela Faculdade de Fármacia da Universidade Federal do Rio de Janeiro, em março de 1979.

Farmacêutico Industrial, formado pela mesma Faculdade em dezembro de 1979.

2.2. Pós-Graduação.

Mestrado em Química de Produtos Naturais, obtido em 19 de outubro de 1983 no Núcleo de Produtos Naturais da Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Doctorat d'Etat ès Sciences-Physiques, obtido em 19 de novembro de 1987 na Université Scientifique, Technologique et Médicale de Grenoble, França.

2.3. Pós- Doutorado.

Estágio pós-doutorado realizado na Université Scientifique, Technologique et Médicale de Grenoble, França, no período compreendido entre dezembro de 1987 e julho de 1988

2.4. Livre-Docência

Título de Livre-Docente, obtido através de Concurso Público de Provas e Títulos na Universidade Estadual de Campinas em novembro de 1999.

3. PRINCIPAIS ETAPAS DA CARREIRA PROFISSIONAL

Professor Assistente associado, Université Scientifique, Technologique et Médicale de Grenoble, no curso de Química DEUG-B (Diplome d'Études Universitaires Générales - Option B ), no período de outubro de 1987 a junho de 1988.

Professor convidado e pesquisador colaborador (bolsa recem-doutor CNPq), na Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Departamento de Tecnologia Farmacêutica no período de março a julho de 1989 (disciplinas Química Orgânica III e Química Farmacêutica I e II).

Professor orientador associado, Programa de Pós-Graduação em Química do Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro até 1991.

Chefe da Divisão de Síntese da SALGEMA INDÚSTRIAS QUÍMICAS S/A, lotado na Gerencia de Pesquisa e Desenvolvimento (GEPED), localizada na Cidade de Maceió, Alagoas. Nesta atividade fui responsável pela elaboração e coordenação do trabalho de pesquisa em laboratório e/ou bancada, visando o desenvolvimento de novas tecnologias na Área de Química Fina de interesse estratégico e comercial para a Empresa. Dentro desse programa foram desenvolvidas 9 tecnologias, das quais 3 são originais. Essas tecnologias foram comercializadas e transferidas para outras empresas da área de commodities. Responsável, também, pela interação com a área de processos industriais e pela transferência dos dados técnicos obtidos em laboratório e/ou bancada.

Professor Doutor MS III, no Instituto de Química da UNICAMP, Departamento de Química Orgânica do desde de julho de 1995, aprovado em processo de seleção para Quadro Especial da UNICAMP (PE-III)

Professor Assistente Doutor - MS III, no Instituto de Química da Unicamp, Departamento de Química Orgânica, aprovado em Concurso Público de Provas e Títulos para o provimento de cargo no Quadro Permanente Docente, em junho de 1998.

Professor Associado – MS V, no mesmo Instituto e Departamento desde de fevereiro de 2000.

4. CARREIRA ACADÊMICA – REALIZAÇÃO/ORIENTAÇÃO DE TRABALHOS

4.1. Teses

4.1.1. Realizadas

MESTRADO:

"Utilização do Safrol como matéria-prima para a síntese de Prostanóides. I. Síntese de Tromboxana", dissertação defendida em 19 de outubro de 1983 e realizada sob a orientação do Prof. Dr. Eliezer de Jesus Lacerda Barreiro (UFSCar - São Carlos/SP) e do Prof. Dr. Paulo Roberto Ribeiro Costa do Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais da UFRJ.

DOUTORADO:

"Approche des Bakkanes: Synthèse de (±)- et (+)-Bakkenolide-A. Annexe: Synthèse du (±)-Brasilenol", tese defendida em 19 de novembro de 1987 e realizada sob a orientação do Prof. Dr. Andrew E. Greene, do Laboratoire D'Études Dynamiques et Structurales de la Selectivité III da Université Scientifique, Technologique et Médicale de Grenoble - França.

4.1.2. Orientadas e Defendidas:

MESTRADO

1. Vânia Gomes Bernardes, "Preparação de esqueletos bicíclicos do tipo drimanico a partir de monociclofarnesato", dissertação defendida em 10 de julho de 1991 no Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2. Gliseida Zellarayan Melgar, “Estudos visando a derivados hidroxilados do Baclofen”, Dissertação de Mestrado defendida em setembro de 1999 – CNPq

3. Rodrigo Cassanta Rossi, “Aplicação de Adutos de Baylis-Hillman na Síntese de Produtos Naturais. I. Síntese de Intermediários Para a Preparação de Precursores de Alcalóides com Atividade Antitumoral”, tese de Mestrado defendida em março de 2000. (Bolsista Fapesp)

4. Edicléia Cristina Fregonese Camargo, “Síntese de Aminoácidos não proteinogênicos estrututalmente relacionados ao adoçante natural Monatina”, Dissertação de Mestrado defendida em 13 de janeiro de 2003. (Bolsista Capes)

5. Ricardo da Silva Porto, “Síntese de Aminoesteres a partir de adutos de Baylis-Hillman: Precursores de Aminoácidos não proteinogênicos”, Dissertação de Mestrado defendida em 03 de abril de 2003, no Instituto de Química. (Bolsista Fapesp)

6. Cristiano Ricardo Mateus, “Preparação de amino-alcoois a partir de adutos de Baylis-Hilman, emprego na síntese de antibióticos de largo espectro”, Dissertação de Mestrado defendida em 02 de março de 2004, no Instituto de Química da Unicamp. (Bolsista Fapesp)

7. Bruno Vilachã Ferreira, “Estudos visando a síntese assimétrica da Napalilactona e da Patilactona-A”. Dissertação de Mestrado defendida em 1 de agosto de 2005, no Instituto de Química da Unicamp. (Bolsista Fapesp)

8. César Henrique Pavam, “Utilização de Adutos de Baylis-Hillman em reações catalisadas por Paládio. Estudos Mecanísticos sobre a Reação de Baylis-Hillman empregando ESI-MS(/MS). Dissertação de Mestrado defendida em 01 de março de 2005, no Instituto de Química – UNICAMP. (Bolsista Fapesp)

DOUTORADO

1. Marco Edilson Freire de Lima, " Síntese total do Palmosolídeo C", defendida no Instituto de Química da UFRJ no dia 13 de setembro de 1994. Essa tese, tipo "sandwich", foi orientada em colaboração com o Dr. Andrew E. Greene, Grenoble, França.

2. Gaspar Diaz Muñoz , “Estudos visando a Síntese Estereosseletiva da (±)-Dehalo-Napalilactona e da (±)-Patilactona A”, Tese de Doutorado defendida em 31 de julho de 2001, no Instituto de Químca da Unicamp. (Bolsista CNPq)

3. Davi de Jesus Oliveira, “Estudos visando a Síntese Total do Adoçante Natural Monatina”, assunto de tese de Doutorado, Tese de Doutorado defendida em 03 de abril de 2003, no Instituto de Química. Bolsista CNPq.

4. Demetrius Veronese, “Aplicação de Adutos de Baylis-Hillman na Síntese de Produtos Naturais. IV. Estudos visando a Síntese Total de Alcalóides relacionados à Pantacristatina”, Tese de Doutorado defendida em 15 de dezembro de 2004, no Instituto de Química. (Bolsista CNPq)

INICIAÇÃO CIENTÍFICA

1. Marcos Paulo de Moraes - Projeto: Síntese Total da Monatina Natural - CNPq 520366/95-6..

2. Maurício Waku - Projeto: Síntese Total da Monatina Natural - CNPq 520366/95-6.

3. Alexandre Keiji Tashima - Projeto: Síntese da a,a-Dicloro-Biciclo-[4.2.0]-Octanona, intermediário para a Síntese Total da (±)-Napalilactona, nor-sesquiterpeno halogenado isolado do Coral Lemnalia africana” - Fapesp 96/2282-6.

4. Baltazar Silvan - Projeto: "Síntese Total de um Derivado da 2,3-Dimetilcicloexanona, Intermediário da Síntese Total da (±)-Napalilactona, nor-sesquiterpeno halogenado isolado do coral Lemnalia africana” – Fapesp 96/2281-0.

5. Patrícia Rezende - Projeto: "Síntese do Ácido (R)-(-)-b-Aminometil-4-Cloropropiônico (Baclofen)" – Fapesp 97/08571-2).

6. Andréia dos Santos Resta - Projeto: "Síntese Total de Alcalóides 2-Alquil-4-Quinolônicos com Atividade Anti-malarial" – Fapesp 98/11448-0).

7. Cristiano Ricardo Mateus - Projeto: "Estudos de redução Catalítica Heterogênea de Adutos de Baylis-Hillman" - Fapesp 98/13424-1.

8. Nader de Sousa Amadeu - Projeto: "Preparação de Modelo para o estudo da Regiosseletividade em reações de Ciclização Intramolecular Utilizadas na Síntese de Fenantridonas" – Fapesp.

9. Cesar Henrique Pavam – Projeto: “Síntese assimétrica de um intermediário para a preparação de lignanas” – Fapesp.

10. Elisa Ishida – Projeto: “Estudos sobre a adição conjugada de nucleofilos de carbono sobre adutos de Baylis-Hillman” (sem financiamento).

11. Andrea Masunare – Projeto: “Estudos visando a síntese de Lactonas hidroxiladas a partir de adutos de Baylis-Hillman” (sem financiamento).

12. Bruno Toledo Curti, “Síntese de esqueletos azepina e tetraisoquinolinicos a partir de adutos de Baylis-Hillman” - Bolsista Fapesp.

13. Geanne Marize Diniz Romero, “Síntese de Chalconas com potencial atividade anti-malarial” –Bolsista FAPESP.

4.1.3. EM ANDAMENTO.

MESTRADO

1. Gabriel Pinto de Carvalho e Silveira, “Estudos visando a síntese assimétrica do Efaroxan”, Bolsista Fapesp.

2. Valeria Ganzella, “Estudos visando a síntese da Vidalenolactona, a partir de um aduto de Baylis-Hillman.”, Bolsa Fapesp

3. Marcelo Fabiano André, “Estudos visando a Síntese de Lactonas funcionalizadas a partir de reações de Baylis-Hillman intramoleculares”, Bolsa Capes

`DOUTORADO

1. Elizandra Cristina da Silva Lopes, “Aplicação de Adutos de Baylis-Hillman na Síntese de Produtos Naturais.II. Estudos visando a Síntese Total do Alcalóide (±)-Plicamina”, Bolsa Fapesp.

2. Giordano Trazzi, “Síntese de Lignanas a partir de adutos de Baylis-Hillman”, Bolsa Fapesp.

3. Patrícia Resende, “Síntese de oxazolidinonas, com potencial atividade antibiótica, a partir de adutos de Baylis-Hillman”, Bolsa Fapesp.

4. Ricardo Silva Porto, “Utilização de Hidroxi-Aldeídos Quirais na Reação de Baylis-Hillman”. Bolsa Fapesp.

5. Carlos Alberto Miranda Abella, “Estudos de uma Nova Abordagem para a Síntese do Alcalóide (+/-)-8-a-Etoxi-Precrivelina”. Bolsa Fapesp.

6. Elaine Pereira, “Síntese de Ciclopentenonas com atividade inibitória seletiva sobre a COX-2, a partir de adutos de Baylis-Hillman.” Bolsa CNPq

7. Bruno Ricardo Vilachã Ferreira, “Paládio em Adutos de Baylis-Hillman. Síntese de Espirolactonas via ciclocarbonilação Tandem medidda por Paládio sobre alcoois alílicos derivados de adutos de Baylis-Hillman.” Sem financiamento.

8. Giovanni Wilson Amarante, “Síntese de Fármacos e Substâncias Bioativas a partir de Adutos de Baylis-Hillman. 1. Síntese de Antibióticos da Classe do ácido 4-Fluoroquinolônico. 2. Síntese Assimétrica do Anti-inflamatória DFP”. Bolsa Fapesp.

INICIAÇÃO CIENTÍFICA

1. Jorge Augusto Siqueira, “Adição de Michael em Adutos de Baylis-Hillman. Síntese de Derivados Imidazólicos”. Solicitação de Bolsa Pibic em análise.

2. Mariana Canale Manzini, “Baylis-Hillamn assimétrica. Síntese de Intermediários-chave para a preparação da Prelactona B, do sitofilate e do sitofilure.”. Solicitação de Bolsa Pibic em análise.

3. Marília Simão dos Santos, “Uso da reação de Baylis-Hillman em Síntese Orgânica. Estudos visando a síntese de Intermediários avançados para aa preparação da Vidalenolona.” Solicitação de Bolsa Pibic em análise.

4. Tiago de Angelis Cordeiro, “Preparação de adutos de Baylis-Hillman quirais intermediários para a síntese de alcalóides pirrolizidínicos e indolizidínicos”. Bolsa FAPESP.

4.2. CURSOS MINISTRADOS

Curso de Química Orgânica Avançada, ministrado no período de janeiro a fevereiro de 1989, no Curso de Nivelamento do Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química da COPPE-UFRJ.

Curso de Reações de Cicloadição [2+2] de cetenos sofre olefinas ministrado como parte do Curso de Fundamentos de Síntese Orgânica (PMN 720) do Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais da UFRJ.

Segurança em Laboratório de Química, curso ministrado durante a 21ª Reunião Anual de Sociedade Brasileira de Química, Caxambu, MG, maio de 1998 e na Seção da SBQ na Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência realizado em Natal, RN, julho de 1998.

Introdução à Síntese Orgânica, curso ministrado durante a 21ª Reunião Anual de Sociedade Brasileira de Química, Caxambu, MG, maio de 1998.

Curso de Segurança e Tratamento de Resíduos Químicos, ministrado em vários congressos e programas de Pös-Graduação no país (Reuniões Anuais da SBQ, da SBPC, DQ/UFMG, DQ/UFAL, DQ/UFSM, DQ/UFSCar, entre outras).

Síntese Orgânica e sua Aplicação na Preparação de Fármacos. ministrado na Escola de Verão em Ciências Farmacêuticas, na Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro, abril de 2002.

4.3. ATIVIDADES TÉCNICAS, ADMINISTRATIVAS E MISSÕES PROFISSIONAIS

Representante da Área de Pesquisa e Desenvolvimento na Subcomissão Interna da Salgema de Segurança e Higiene Industrial (Programa Responsable Care) - 1995

Responsável, periodicamente, pela Presidência da Comissão Interna de Segurança da Gerência de Pesquisa. e Desenvolvimento da Salgema S/A -1992-1995

Responsável pela parte administrativa, que compreende a administração do laboratório em todos os seus aspectos, bem como na implantação dos programas de certificação pela ISO 9001 e de Qualidade Total da Área de Síntese da Gerência de Pesquisa e Desenvolvimento da Salgema. Setembro de 1989 a junho de 1995

Coordenador da Comissão de Segurança do Instituto de Química da UNICAMP de setembro de 1995 a setembro de 2000.

Chefe do Departamento de Química Orgânica, eleito para um mandato de 2 anos a partir de 01 de abril de 2001 a março de 2003.

Chefe do Departamento de Química Orgânica, reeleito para um mandato de 2 anos a partir de 01 de abril de 2003 a março de 2005.

Presidente do Grupo Gestor de Resíduos Biológicos, Químicos e Radioativos da Unicamp. Esse grupo de trabalho, nomeado pela Coordenadoria Geral da Universidade está ligado diretamente ao gabinete do Vice-Reitor da Unicamp, desde de julho de 2001.

Diretor da Divisão de Química Orgânica da Sociedade Brasileira de Química – Gestão 2004 - 2006.

Chefe do Departamento de Química Orgãnica, eleito para um mandato de dois anos a aprtir de 26 de junho de 2006 a 25 de junho de 2008.

5. ASSOCIAÇÕES CIENTÍFICAS

Membro da Sociedade Brasileira de Química desde 1982.

Membro da American Chemical Society, desde de 2005.

6. CONFERÊNCIAS

1. “ Síntese de intermediários de interesse em Química Fina “, apresentada no Instituto de Química da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, em 20 maio de 1992.

2. “Pesquisa e Desenvolvimento aplicados à Indústria Química “, apresentada no Programa de Seminários do Curso de Mestrado em Química Orgânica no Departamento de Química da Universidade Federal de Alagoas em 28 de novembro de 1994.

3. “ Aspectos Gerais da Química de Adoçantes Naturais e Sintéticos “, apresentada no Ciclo de Seminários Internos do departamento de Química Orgânica do Instituto de Química da UNICAMP, em 15 de dezembro de 1995.

4. “Tratamento de Resíduos Químicos ” , palestra apresentada no Instituto de Química do Campus de Araraquara - UNESP, em 05 de maio de 1996.

5. “Gerenciamento de Resíduos Químicos - A experiência do IQ/UNICAMP” , palestra apresentada no Laboratório de Análises da Receita Federal - Santos, junho de 1996.

6. “Estudos visando a Síntese Total da (±)-Napalilactona, nor-sesquiterpeno halogenado isolado do coral Lemnalia africana”. “Síntese total do Ácido (±)-b-(Aminometil)-4-Clorobenzenopropanóico (Baclofen) ”, palestra apresentada no Programa de Pós-Graduação em Química da Universidade Federal de São Carlos, em 27 de junho de 1997.

7. “Síntese Total da Monatina, um adoçante Sintético. Aplicação da Reação de Baylis-Hillman em Síntese Orgânica”, seminário apresentado na Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro em março de 2001 e no Departamento de Química da Universidade Federal de Alagoas em março de 2001.

8. “Recent Results concerning the utilisation of the Baylis-Hillman adducts on organic synthesis” Mini-palestra apresentada no 9^th Brazilian Meetinh on Organic Synthesis, realizado entre os dias 20-24 de augusrto de 2001 no Hotel Malibu em Curitiba, Paraná.

9. “Aplicação da Reação de Baylis-Hillman em Síntese Orgânica. Preparação de um intermediário-chave para a síntese de um alcalóide com atividade anti-tumoral, seminário apresentado no programa de Pós-Graduação em Química da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, novembro de 2001.

10. Síntese de Antibióticos a partir de Adutos de Baylis-Hillman, seminário apresentado na Workshop de Química Medicinal da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro em abril de 2002.

11 “Síntese de Dihidro-Isoquinolinonas e do aminoácido não-proteinogênico Dolaproína.” Apresentado no programa de Pós-Graduação em Química de Produtos Naturais do Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais da Universidade Federal do Rio de Janeiro – março de 2003.

12. “Síntese de Produtos Naturais”, Apresentando no programa de Pòs-Graduação do Instituto de Biologia da Unicamp – abril de 2003.

7. BOLSAS RECEBIDAS

Para a realização de estudos

Bolsa do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq

Período: março de 1980 a março de 1983

Estudo realizado: Mestrado em Química de Produtos Naturais - Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais/UFRJ.

Bolsa do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq

Período: janeiro de 1984 a dezembro de 1987

Estudo realizado: Doctorat d'État ès Sciences Physiques, na Université Scientifique et Médicale de Grenoble, na cidade de Grenoble, França (Processo n° 20.0152/83)

Bolsa de Pesquisa (Récem-Doutor, nível Pesquisador IIC/IIB)

Período: julho de 1988 a maio de 1989

Realizar trabalho de pesquisa em síntese orgânica de substâncias dotadas de efeitos biológicos (Processo n° 30.1369/87-QU)

Período: agosto de 1998 a julho de 2000

Realizar trabalhos de pesquisa em Síntese de Produtos Naturais Biologicamente ativos. 1. Síntese Total do Adoçante Natural (+)-Monatina

2. Síntese do agente antiespastico R-(-)-Baclofen (Processo CNPq nº 301369/87-9)

Bolsa de pesquisa Nível IIC

Realizar trabalhos de Pesquisa em Síntese de Produtos Naturais Biologicamente Ativos (Processo CNP 301369/1897-9) – Nível 2B – de agôsto de 1998 a julho de 2000

Pesquisador nível 2B do CNPq desde de agosto de 2000. Bolsa de pesquisa em andamento até fevereiro de 2005.

Pesquisador nível 2B do CNPq desde de agosto de 2000. Bolsa de pesquisa em andamento até fevereiro de 2007.

8. FINANCIAMENTOS À PESQUISA/OUTROS PROJETOS

FINANCIAMENTO À PESQUISA (INDIVIDUAIS)

1. SÍNTESE DO 9-ACETOXIBAQUINOLÍDEO-A

Projeto agraciado com dotação financeira do CNPq

Referência: 411647/88-1

2.SYNTHÈSE DE SUBSTANCES ANTIINFLAMMATOIRES A PARTIR DU SAFROLE

Projeto em cooperação com o Prof. E. Barreiro do Departamento de Tecnologia Farmacêutica da FF-UFRJ, agraciado com dotação financeira da INTERNATIONAL FOUNDATION FOR SCIENCE, Estocolmo, Suécia

Status: Projeto concluído, tendo os resultados sido alvo de publicação

Referência: F/1498

3. SÍNTESE DA MONATINA NATURAL